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缺点沦为临床应用的一大障碍_冰球突破官网

时期:2021-01-15 19:32 点击数:
本文摘要:“该带内的配体可以被视为诱饵分子,代替野生型病毒最重要的RNA元素之一,阻止HBVP蛋白质的核心功能部位。胡康红解说说。展望未来,胡康红充满自信。他向记者解释说,这可能是因为RNA达到60多个碱基,杂交的概率要小得多,细胞毒性小。

胡康

但是实际体内实验表明,20个碱基太短,经常会发生妨碍RNA的“脱果效果”。也就是说,通过错误的杂交筛选,最重要的非目标基因也被绝望地抛弃,造成了强大的毒性副作用。

这一缺点沦为临床应用的一大障碍。胡康红对记者说。胡康红和他的研究小组经过多年研究,再次检查了可以诱导HBV拷贝的带内(in-band)。“该带内的配体可以被视为诱饵分子,代替野生型病毒最重要的RNA元素之一,阻止HBVP蛋白质的核心功能部位。

细胞毒性

(阿尔伯特爱因斯坦,Northern Exposure(美国电视连续剧),动物名言)目前,我们正在积极进行转基因小鼠体内实验,检查该带内配体的抗病毒功效,试验药物毒性。”胡康红解说说。

胡康

展望未来,胡康红充满自信。他向记者解释说,这可能是因为RNA达到60多个碱基,杂交的概率要小得多,细胞毒性小。带内配体是高级结构中模拟野生型乙型肝炎病毒最重要的RNA元素,是成为病毒P蛋白低级目标的竞争抑制剂,这与研究中干扰RNA几乎不同。

另外,目前临床上很好地避免了传统化疗药物的耐药性问题。由于抗病毒活力强,细胞毒性低,这种RNA带内配体今后将发展成为临床应用的新型抗HBV药物。


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